e公司訊，九安醫療(002432)5月8日早間公告，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth美國的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測（OTC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該産品獲得美國應急使用授權（EUA）後，可在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。
九安醫療：美國子公司三聯檢OTC産品獲得美國FDAEUA授權
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e公司訊，九安醫療(002432)5月8日早間公告，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth美國的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測（OTC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該産品獲得美國應急使用授權（EUA）後，可在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。