必看!精准預防腫瘤風險,科學保命遠離疾病

潇湘名醫 2024-04-30 18:30:19

癌症的發生是由于身體某一部位細胞的不停分裂和擴散,因此也被稱爲“細胞的疾病”。一個人身體內的細胞數量以萬億計,而癌症幾乎可以發生在人體的任何一個部位。癌症是帶來健康危害、甚至導致死亡的一個重要原因。

媽媽患有結直腸癌,兒子如何精准預防腫瘤風險?

近年來,我國結直腸癌的發病率和死亡率呈現逐年上升的趨勢,2022年國家癌症中心統計報告顯示:我國結直腸癌發病率、死亡率在全部惡性腫瘤中分別位居第2和第4位,其中新發病例40.8萬,死亡病例19.6萬。

在生活中,我們經常會看到或者聽說,在某些家族中,癌症就像“傳染病”一樣,出現多位成員相繼、甚至是同時罹患癌症的情況。比如我們之前文章中提到過的“一家五兄弟四人患胃癌;還有好萊塢知名女星安吉麗娜·朱莉,她的母親、外祖母、小姨都罹患乳腺癌……

對于這些情況,很多人可能會有一些疑惑,比如癌症出現家族性,是因爲遺傳嗎?如果家族中有人患癌症,其他人也會得嗎……

40歲邱先生母親曾患有結直腸癌,這讓他對自己的健康狀況産生了深深的憂慮。爲了解自身潛在的風險,邱先生在朋友的推薦下,決定到湖南婦女兒童醫院健康管理中心進行基因檢測,而檢測結果發現MSH6基因致病突變。

MSH6基因是與DNA錯配修複有關的關鍵基因,其突變可能增加患結直腸癌的風險。得知檢測結果後,邱先生雖然有些擔心並沒有陷入恐慌,湖南婦女兒童醫院醫學、遺傳學專家一對一爲邱先生提供遺傳咨詢服務,並針對邱先生的情況,針對性地制定了個性化健康管理方案,根據結直腸癌預防指南,制定了一套精准預防策略,幫助邱先生精准預防結直腸癌的發生。

如果家族中有人患過癌症,馬上采取行動!

隨著精准醫療理念的普及以及對腫瘤相關分子標志物研究的逐年深入,合理的檢測及應用相關分子標志物已經爲目前癌症臨床實踐提供了重要參考,其中基因檢測在癌症精准醫療的應用較爲廣泛。

如果家族中有人患過癌症,最好能收集相關的癌症家族史信息,進行基因檢測,以核實體內是否有遺傳性基因突變的存在。

收集癌症家族史信息,主要了解父母、祖父母、自己的兄弟姐妹、堂表兄弟姐妹、父母的兄弟姐妹、自己的孩子以及侄子和侄女等家族成員的患癌信息,包括誰患有癌症、癌症的類型、診斷時的年齡、過去和現在的健康狀況。如果已經去世,還應了解去世時的年齡以及原因。而通過基因檢測,則可以預測腫瘤風險,了解相關疾病的患病風險,有腫瘤風險需要盡早做健康管理,及早做針對性預防,預防疾病發生。

如果攜帶了遺傳性基因突變該怎麽辦?

如果檢測確認攜帶了基因突變,表明自己屬于癌症高危人群,有較高的發病風險。

不過,這並不意味著一定會患癌症。所以,即便檢出了基因突變,也不要太過緊張,不知所措。

湖南婦女兒童醫院基因全身檢可以針對檢測結果提供醫學、遺傳學專家提供一對一的遺傳咨詢服務,幫助檢測者采取一些措施,降低患癌風險,及早發現癌前病變或癌症,及時治療以提高生存率。

當然,重要的一點是要保持健康的生活習慣,戒煙戒酒、健康飲食、保持健康體重、增加運動鍛煉,避免增加患癌症風險的行爲。

通訊員:易婷

0 阅读:1