第一作者：Carlos G. Rodellar

通訊作者：Sebastian Z. Oener

通訊單位：馬克斯·普朗克協會 成果速覽 本研究深入探討了在聚合物雙極膜和電解質-金屬界面上的水解離和離子溶劑化動力學。研究發現，外加偏壓與界面電容的分散有關，這種關系依賴于激活熵和活化焓之間的偏差。

研究結果表明，OH⁻的溶劑化動力學比H⁺慢，並且溶劑化動力學的特性與催化劑結構無關。這一發現歸因于誘導改變水界面熵的多余電荷的普遍需求。

圖文導讀

圖1：展示了在不同催化劑負載下，雙極膜(BPM)水解離和水形成過程中的電流-電壓(I-V)曲線。通過Arrhenius分析，可以得到不同TiO2負載和電勢下的活化熵和活化能。

圖2：揭示了在相同偏壓下，不同金屬氧化物之間的活化能和指數因子之間的補償關系。隨著催化劑負載的減少，界面電容對活化熵的影響變得更加明顯。

圖3：展示了界面電容與活化能和指數因子之間的關系。在不同的電勢下，界面電容的變化與活化能和指數因子的變化密切相關。

圖4：通過多物理模型和實驗極化曲線的比較，驗證了模型的有效性。模型基于常規的Nernst-Planck方程和Arrhenius速率定律，考慮了偏壓依賴的指數因子。

圖5：比較了在不同界面上離子溶劑化的活化能和指數因子的關系。結果表明，不同的界面上存在相似的偏差依賴性，這與電解質離子對電容和溶劑化動力學的影響有關。

亮點介紹

1. 揭示了在雙極膜和電解質-金屬界面上，離子溶劑化動力學的偏差依賴性，爲理解能量和化學轉換技術中的關鍵過程提供了新的視角。

2. 通過實驗和模擬相結合的方法，首次展示了外加偏壓如何通過界面電容影響離子溶劑化的活化熵和活化焓。

3. 研究結果表明，OH⁻的溶劑化動力學普遍慢于H⁺，這一發現對于設計高效的催化劑和膜材料具有重要意義。

4. 提出了一種新的多物理溶劑化模型，該模型能夠准確預測雙極膜中水解離和水形成的動力學行爲，爲相關技術的發展提供了理論基礎。

有限元模擬

在本論文中，有限元模擬（Finite Element Method, FEM）被用來深入研究雙極膜（BPM）中的水解離（WD）和水形成（WF）過程。通過使用COMSOL Multiphysics軟件，研究者們建立了一個多物理模型，該模型基于常規的Nernst-Planck方程和Arrhenius速率定律來描述離子的傳輸和反應動力學。

1. 模型構建：模擬將BPM-膜電極組件（MEA）分爲三個域：陽離子交換層（CEL）、BPM結合處和陰離子交換層（AEL）。每個域都有其特定的物理和化學特性，這些特性通過有限元方法進行求解。

2. 物理過程描述：模型考慮了離子的生成和消耗，以及由電場驅動的離子遷移。通過解決質量守恒方程和Poisson方程，模擬能夠捕捉到離子濃度和電勢的空間分布。

3. 邊界條件：在模擬中，研究者爲CEL和AEL的外部邊界施加了固定濃度的邊界條件，同時爲電勢設置了適當的電位值，以反映實驗中的偏壓條件。

4. 參數選擇：模擬使用了一系列的參數，包括離子的擴散系數、膜的固定電荷密度、介電常數等，這些參數對于准確模擬BPM的行爲至關重要。

5. 模擬結果：通過有限元模擬，研究者能夠預測在不同偏壓和溫度條件下的BPM性能，包括水解離和水形成的電流密度，以及界面電容的變化。

有限元模擬爲理解雙極膜中的離子溶劑化動力學提供了一個強大的工具，使得研究者能夠在沒有進行大量實驗的情況下，預測和優化BPM的性能。通過這種方法，研究者能夠更好地理解離子在BPM界面上的行爲，爲改進和設計新型能源轉換技術提供了理論基礎。

文獻信息

標題：Ion solvation kinetics in bipolar membranes and at electrolyte–metal interfaces 期刊：Nature Energy