（人民日報健康客戶端記者 譚琪欣）3月9日，據美國食品藥品監督管理局公告，GLP-1類藥物司美格魯肽獲批用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心髒病發作和中風的風險。這也是司美格魯肽自2型糖尿病、減重之後，獲批的第三項適應症。

“糖代謝異常與心血管疾病存在高度‘共病’關系，會進一步增加心血管風險，因此，糖尿病與心血管疾病共同預防與管理這一觀點在多個國內權威指南中均被重點強調。”北京醫院心血管內科主任汪芳告訴人民日報健康客戶端記者。

在北京協和醫院內分泌科主任醫師伍學焱看來，GLP-1類制劑進入心血管領域是順理成章的。“隨著其臨床廣泛使用後，更深入觀察研究發現，GLP-1類制劑具有廣泛的作用，除降糖、減肥、降脂對心血管疾病的影響之外，其還有不依賴降糖，減肥的降壓、抗炎以及改善血管內皮功能和抗血小板凝集等多重心血管獲益作用。”

支持司美格魯肽此次獲批的“SELECT”心血管臨床試驗結果顯示，其較安慰劑對照組可以將主要心血管不良事件風險降低20%。

“臨床上來看，目前心血管疾病與肥胖/糖尿病/糖尿病前期共病的患者群體也越來越龐大，急需創新的治療方式出現。”汪芳介紹，從臨床需求上來看，開發一款能夠同時起到治療糖尿病、肥胖、心血管危險因素的創新型藥物可能是未來藥物研發的方向，目前患者依從性不高的問題也會得到解決。

眼下，司美格魯肽正在積極拓展適應症。除了心血管領域，其已在非酒精性脂肪性肝炎、慢性腎病和阿爾茨海默病等領域布局。其中，針對非酒精性脂肪性肝炎的適應症開發目前已進入3期臨床，針對慢性腎病患者的三期臨床試驗也提前達到了預設標准。

目前，GLP-1類藥物已經成爲藥物研發最炙手可熱的賽道之一。禮來、輝瑞、阿斯利康等跨國藥企紛紛布局，國內藥企也在加速研發上市，目前，國內已有兩款國産GLP-1類藥物獲批用于減重。此外，恒瑞醫藥、信達生物、三生制藥、聯邦制藥、通化東寶等多家企業也在加速布局GLP-1賽道。

“司美格魯肽在中國的專利將于2026年到期，從目前國內外生物制藥企業的重點關注和投入來看，GLP-1極有可能會成爲下一個PD-1，最終的結果可能將從創新戰變成成本戰，頭部企業先發制人脫穎而出，成爲市場的主導者，在這一過程中，適應症的拓展是擴大市場占有率的最佳手段。”某上市生物藥企研發負責人認爲，隨之而來的激烈內卷也會對後續加入的競爭者帶來很大的壓力，甚至面對生存的考驗，因此，國內的GLP-1在適應症的布局上必須有長遠的目光，立足臨床空白。