5-溴-1,2,3-三氟苯138526-69-9:性質、用途、合成及注意事項

前衍化學 2024-04-17 10:10:21

5-溴-1,2,3-三氟苯(5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene)是一種重要的有機化合物,具有多種應用。本文將對其基本屬性、主要用途、合成路線、使用注意事項、運輸存儲方法等方面進行詳細介紹。

**1. 基本屬性:**

中文名: 3,4,5-三氟溴苯

CAS:138526-69-9

英文名: 5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene

中文別名: 1-溴-3,4,5-三氟苯 | 5-溴-1,2,3-三氟苯

英文別名 更多

5-溴-1,2,3-三氟苯物理化學性質

密度: 1.8±0.1 g/cm3

沸點: 151.9±35.0 °C at 760 mmHg

熔點: <-20ºC

分子式: C6H2BrF3

分子量: 210.979

閃點: 45.0±0.0 °C

精確質量: 209.929184

LogP: 2.92

外觀性狀: 無色至淡黃色液體

5-溴-1,2,3-三氟苯是一種無色液體,具有特殊的化學性質。它在常溫下爲液態,可溶于常見的有機溶劑,如乙醇、乙醚等。該化合物的分子結構中,氟原子和溴原子的取代位置賦予其特殊的物理化學性質。

**2. 主要用途:**

- **有機合成中間體**:5-溴-1,2,3-三氟苯常被用作有機合成中的重要中間體,可用于合成藥物、農藥、染料和塗料等有機化合物。

- **催化劑**:該化合物的結構特點使其具有一定的催化活性,在有機合成反應中可用作催化劑或配體,促進化學反應的進行。

- **醫藥領域**:5-溴-1,2,3-三氟苯及其衍生物在醫藥領域中具有一定的應用潛力,例如作爲藥物合成中的中間體或藥物的結構調節單元。

**3. 合成路線:**

5-溴-1,2,3-三氟苯的合成通常采用以下方法:

- **鹵素化反應**:將1,2,3-三氟苯與溴在合適的條件下反應即可得到5-溴-1,2,3-三氟苯。該反應一般在有機溶劑中進行,並需要一定的溫度和反應時間控制。

- **Suzuki偶聯反應**:利用Suzuki偶聯反應,將溴苯與三氟苯铍酸鹽在催化劑存在下反應,可以得到5-溴-1,2,3-三氟苯。這種方法具有反應條件溫和、産率高的優點。

**4. 使用注意事項:**

- **防止接觸**:5-溴-1,2,3-三氟苯具有一定的毒性和刺激性,操作時應戴好防護手套和口罩,避免直接接觸皮膚和呼吸道。

- **避免高溫**:避免5-溴-1,2,3-三氟苯長時間暴露在高溫下,以防止其分解或揮發,導致安全隱患。

- **密封存儲**:應將5-溴-1,2,3-三氟苯存放在密封的容器中,並放置在陰涼、幹燥、通風良好的地方,避免受潮或受陽光直射。

**5. 運輸存儲方法:**

- **防漏包裝**:在運輸過程中,應采用防漏包裝,防止5-溴-1,2,3-三氟苯泄漏造成汙染或安全事故。

- **遠離火源**:5-溴-1,2,3-三氟苯易燃,應遠離火源和高溫環境,以防止發生火災或爆炸。

- **單獨存放**:在倉儲中應將5-溴-1,2,3-三氟苯與易燃、易爆等危險品分開存放,避免發生化學反應或安全事故。

綜上所述,5-溴-1,2,3-三氟苯作爲一種重要的有機化合物,在有機合成、催化劑和醫藥等領域具有廣泛的應用。在使用和運輸過程中,應嚴格遵守安全操作規程,確保人身安全和環境保護。

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