在大多數人的認知裏，同卵雙胞胎基因一模一樣，應該也長得一模一樣。

其實，他們長得不一樣，即便是基因層面都會不一樣。

即便同卵雙胞胎的DNA母版一樣，他們的基因也會隨著生長發育，不斷産生差異。

除此之外，他們生理特征，哪怕基因相同也會因爲後天環境的細節差異，令他們的差異越來越大。

基因層面的差異是怎樣來的？

首先，基因的每一次複制都會出現少量的錯誤，這些錯誤是隨機的。

隨著年齡增大，錯誤不斷積累，雙胞胎之間的差異自然會越來越明顯。

除了DNA複制錯誤外，還有表觀遺傳上的差異積累。

在人體中，修飾DNA的甲基，就像一把開關基因的“鑰匙”。

當它與DNA胞嘧啶第5位碳原子結合時，便能改變DNA的空間結構，引起基因的沉默或者過表達，從而對人體生理活動帶來廣泛的影響。

甚至就連細胞分化都是由DNA甲基化所調控的。

然而生活習慣、不良嗜好、飲食差異等各種後天環境，會造成DNA甲基化的改變。

這些甲基化改變不僅會對個人健康造成影響，甚至還會影響後代。

例如，當父親攝入高脂肪飲食 （HFD）時，相應的DNA甲基化可能會遺傳給後代，從而損害肝髒糖異生，有增加高血糖症的風險[1]。

通過對比吸煙者和非吸煙者的配子，研究者發現，長期暴露于香煙煙霧中的男性，子女肝髒中相關印記基因具有更高的甲基化，可能影響肝髒功能，導致長期代謝綜合征的發生[2]。

胎兒酒精譜系障礙（FASD）一般認爲母親孕期飲酒是主要風險因素，但通過調查研究卻發現，多達 75% 的 FASD 兒童是由父親酗酒所造成的。後來的研究表明，酗酒與FASD的關聯，正是通過DNA甲基化聯系起來的。

不過，和其它DNA增加甲基化不同，酒精降低了DNA甲基化。相當于反向清除鎖住基因的“鑰匙”，表達了原本沉默的基因，從而導致 FASD的發生。

不僅僅是環境和飲食，一個人長期的心理狀態，也可能改變DNA甲基化譜系，並最終遺傳給後代，從而增加後代自閉症的概率[3]。

總之，一個人的飲食、嗜好、心理狀態等會對自己的DNA甲基化産生影響，影響個人的健康，而且還會遺傳給後代。

很多文章總是從情感、心理的角度分析原生家庭的影響難以擺脫。

其實從表觀遺傳的角度來說，原生家庭的某些影響，其實已經給你的DNA上了一把鎖，不僅影響你自己的一生，甚至可能影響你後代的一生。因爲，你父母對你的原生家庭影響，可以通過DNA甲基化遺傳，進一步影響你的後代。

關于DNA甲基化如何遺傳的，不是這篇的重點，以後再細說了。

一對雙胞胎，哪怕小時候的生活環境再相同，也會隨著逐漸成長，交友、飲食、愛好、心理、學校、伴侶，婚姻等等後天的各種各樣的差異，逐漸有著越來越大的生理差異。

例如，近視往往由表觀遺傳所決定，哪怕他們患上近視的先天風險都是40%。但因爲後天用眼習慣的不同，則可能造成其中一個近視，一個沒有近視。

除了基因層面的差異外，還有一些生理特征是基因與環境共通作用形成的。

例如，指紋。

同卵雙胞胎具有相同的基因，按照正常邏輯，他們也應該擁有一模一樣的指紋才對。

但爲什麽會不同呢？

其實，指紋並不是人類特有，除了所有靈長類都有指紋外，甚至連考拉也有。甚至考拉和人類指紋極其相似，用電子顯微鏡也很難看出區別。

考拉指紋

我們知道，靈長類起源于6000多萬年前。但考拉是有袋類哺乳動物，和人類的親緣差距長達2億年。

對于靈長類和其它的攀援性哺乳動物，我們不難發現。靈長類通過指腹攀援，而其它哺乳動物則是通過爪攀援。

指紋可增加手指對樹木等粗糙表面的摩擦，以及疏通多余的水分，防止水泡出現，並提高觸覺的靈敏性。

指紋上還有對汗液的精密調節機制，確保皮膚角蛋白層的最佳水化，從而最大限度地提高摩擦力，並減少接觸面流體層形成災難性滑移的可能性[4]。

這也是爲什麽，人在應激反應下，手指會大量出汗的原因。

當然，指紋觸覺靈敏度的增加，也更有利于應對突發情況[5]。

幾乎所有關于指紋的研究都指向一個結果，那就是指紋有利于攀援。

可以這麽說，我們那些沒有指紋的遠祖親近，可能早就從樹上掉下來摔死了。

通過這些研究，我們不難猜測，人類指紋很有可能是在2億年前，第一批攀援性哺乳動物誕生時，就已經起源了。

正是因爲指紋起源得如此之早，那個時候人類遠祖的肢體特征和我們具有明顯的差異，那麽指紋和肢體發育基因組有關，那就更容易理解了。

就像我們的手指基礎特征，早在3.8億年前被四足動物的Hoxa13家族基因決定一樣。長達2億年的演化之旅，足以讓我們與早期哺乳動物的肢體形態發生巨大的變化。

在Hoxa13家族基因的控制下，陸地脊椎動物的手指，由魚類祖先鳍條基部的軟骨內成骨發育而成

也正是因爲指紋受到基因的控制，所以雙胞胎的指紋具有相似性。

那雙胞胎指紋，是如何形成差異的呢？

指紋受到環境因素影響很大，主要在于它形成于胚胎的早期。

早在胚胎發育的第10~14周，指肚（volar pads）的基質層細胞在不斷分裂生長的過程中，會對表皮-真皮交界處的細胞進行擠壓，從而導致真皮組織向表皮方向擠壓形成初級紋路。

指肚的分裂成長是受到基因控制的，這是先天性因素。

但是初級紋路會在胚胎發育期間，經曆更爲漫長的過程，才能最終形成指紋。

指紋大約在7個月的時候才會完全成型，子宮內的微環境對它的作用長達4個月之久。

例如胎兒的動作、與羊水、子宮的互相作用，都會有微小的應力作用在細胞分裂上，而皮膚細胞的更新換代很快，微小的差異隨著細胞代系叠代積累，最終讓雙胞胎的指紋，在數月的時間內形成了足夠大的差異。

所以，基因不能決定指紋的最終紋路，就像基因能決定一個人頭發多還是頭發少，但並不能決定具體能長出多少根頭發來。

那爲什麽，皮膚破損之後，重新長出的皮膚指紋依舊不變呢？

在解剖學上，指紋屬于表皮與真皮之間的，向表皮方向凸起的真皮組織。如果破損的皮膚沒有破壞真皮組織的凸起，甚至根本沒有傷到真皮組織，指紋自然就不會被破壞掉了。

但如果真的破壞了真皮凸起，指紋自然也會産生修複的痕迹。如果大肆破壞真皮凸起，也可以導致指紋的嚴重破壞。現實中，一些犯罪分子就會通過破壞指紋來逃過指紋檢測。

雖然指紋是終生不變的，但它並不是不能被破壞的。

除了基因以及後天生理特征的差異外，雙胞胎之間還有著人格、心理、認知、智力上的各種差異，這些差異同樣是通過先天和後天環境一起促成的。

總之，雙胞胎哪怕基因來源相同，樣貌相近，還是有著非常多差異的。

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